Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré Retiré 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Codes ATC:
C01BA01
Indication
Cardiac arrhythmia
Code ICD11:
BC8Z
Type de médicament
Chemical agent
Type de liste
Liste complémentaire
Formulations
Oral > Solid:
200 mg (sulfate)
Historique des statuts LME
Sexe
Tous
Âge
Adolescents et adultes
Équivalence thérapeutique
Des médicaments appartenant à la même classe pharmacologique peuvent être utilisés
Renseignements sur le brevet
Patents have expired in most jurisdictions
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sur les brevets.
Résumé des preuves et recommandation du comité d'experts
Quinidine was deleted from the complementary list of the EML in 2009.
An application was prepared by the Public Health and Pharmacology Department, Weill Medical College of Cornell University, New York, USA, for the deletion of quinidine 200 mg from the Model List.
The Committee noted that a recent Cochrane Review (1) and a large multicentre RCT (2) were cited in the application to support the lack of superior efficacy of quinidine over other antiarrhythmic medicines and
strategies in prolonging the life of cardiac patients.
The Committee recognized that quinidine has many serious adverse effects; it is associated with increased morbidity, risk of QT prolongation and induction of fatal arrhythmias in the adult population. It interacts with a large number of other medicines with potentially fatal consequences, including anti-infectives and antifungals, which are used extensively in developing countries.
The Committee accepted that the evidence presented could also apply to procainamide, another class IA antiarrhythmic agent currently on the Model List.
The Committee recommended the deletion of quinidine and procainamide from the Complementary Model List because of the lack of evidence of superior efficacy or safety when compared to other antiarrhythmic medicines, and the availability of effective and safer alternatives, on the Model List.
References:
1. Lafuente-Lafuente C et al. Antiarrhythmias for maintaining sinus rhythm after cardioversion of atrial fibrillation. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2007, (4):CD005049.
2. The Atrial Fibrillation Follow-up Investigation of Rhythm Management (AFFIRM) Investigators. A comparison of rate control and rhythm control in patients with atrial fibrillation. New England Journal of Medicine, 2002,
347:1825–1833.